Szukaj
Id Ar
Tytul Pl
Nazwisko
Rok
Slowa Klucz Pl
Lista Artykul
Całkowita liczba rekordów 803
Id Ar
Tytul Pl
Rok
Data Zakw
Jezyk
Nazwa Plik
121
Physiotherapy in Huntington’s disease: Guidance for Practice
2012
PL
/pisma/hph_a/hyg-2012-1-015.pdf
59
Poziomy dawek dla pacjentów w diagnostycznych badaniach rentgenowskich klatki piersiowej wykonywanych w placówkach służby zdrowia na terenie województwa kujawsko-pomorskiego
2011
PL
/pisma/hph_a/hyg-2011-1-098.pdf
63
Study Protocol of Registry – version 2.0 – European Huntington’s Disease Network (EHDN)
2011
PL
/pisma/hph_a/hyg-2011-2-115.pdf
212
Trendy umieralności z powodu najczęstszych przyczyn zgonów w województwie łódzkim w latach 1999-2008 – analiza joinpoint regression
2013
PL
/pisma/hph_a/hyg-2013-1-028.pdf
159
Ogródek dydaktyczny „Zielony zakątek”
2012
PL
/pisma/hph_a/hyg-2012-2-245.pdf
64
Study Protocol of Registry – version 3.0 – European Huntington’s Disease Network (EHDN)
2011
PL
/pisma/hph_a/hyg-2011-2-183.pdf
229
Spotkania z historią Polskiego Towarzystwa Higienicznego – 100 rocznica realizacji projektu budowy budynku Warszawskiego Towarzystwa Higienicznego
2013
PL
/pisma/hph_a/hyg-2013-1-125.pdf
80
A special Pilgrimage to Prague and what has Prague to do with Huntington’s disease?
2011
PL
/pisma/hph_a/hyg-2011-2-300.pdf
79
Speech of the President of the European Huntington Association
2011
PL
/pisma/hph_a/hyg-2011-2-298.pdf
62
STATUT
2011
PL
/pisma/hph_a/hyg-2011-1-109.pdf
Dodaj nowy
Ilość rekordów na stronę
-
1
5
10
25
50
1 of 81
Dodaj/Popraw Artykul
Tytul Pl
Tytul En
Slowa Klucz Pl
Slowa Klucz En
Data Zakw
Autor
Afiliacja
1/ University College of London, Institute of Neurology, Queen Square, London, U.K., 2/ Rikshospitalet, Oslo universitetssykehus HF, Oslo, Norge, 3/ Division of Clinical Epidemiology & Biostatistics, Institute of Social and Preventive Medicine, University of Bern and Director CTU Bern, Bern University Hospital, Bern, Switzerland, 4/ Service de Neurologie, Hôpital Henri Mondor, Créteil cedex, France, 5/ Institute of Neurology U.C.S.C Policlinico “A.Gemeli” Rome, Italy. ,6/ Sigmund-Freud Universität Wien, Austria , 7/ Neurologische Klinik des Inselspitals, Praxis, Bern Schweiz, 8/ Centro de Estudos Egas Moniz, Neurology, Lisbon, Portugal, 9/ Rikshospitalet, Dept. of Medical Genetics, Oslo, Norge, 10/ University Hospital of Copenhagen – Rigshospitalet, Dept of Neurology, Copenhagen, Danmark, 11/ Turky University Hospital, Dept. of Neurology, Turku, Finland, 12/ Karolinska University Hospital – Huddinge Division, Neurology, Stockholm, Sverige, 13/ Hospital Virgen del Camino, Medical Genetic, Pamplona, Espana, 14/ Leiden University Medical Centre (LUMC), Neurology K5-Q, Leiden, Nederlands. 15/ National Hospital for Neurology and Neurosurgery, Department for Neurology, London, U.K., 16/ Centrum extrapyramidových onemocnění, Neurologická Klinika, 1. LF UK, Praha, Česká Republika, 17/ Universitair Ziekenhuis Gasthuisberg, Dienst Neurologie, Leuven, Belgique, 18/ Institut de Pathologie et de Génétique, Gosselies, Belgique, 19/ Department of Genetics, Institute of Psychiatry and Neurology, Warsaw, Poland, 20/ Director, Clinical Operations at CHDI Foundation, 21/ BioRep S.r.l., Milano, Italia, 22/ Cardiff University, School of Biosciences, Cardiff, U.K., 23/ 2mt Software GmbH, Ulm, Deutschland, 24/ Rikshospitalet, Oslo Universitetssykehus HF, Oslo, Norge, 25/ Chief Operating Officer EHDN, Paris, France, 26/ Universitätsklinik Ulm, Abteilung Neurologie, Ulm, Germany
Tekst Pl
Tekst En
Adres Kor
Oberer Eselsberg 45/1, 89081 Ulm Deutschland phone 1: +49 731 50063100, phone 2: +49 173 3281665 fax: +49 731 50063082 e-mail: bernhard.landwehrmeyer@uni-ulm.de REGISTRY 3.0 – jest europejskim obserwacyjnym, prospektywnym, wieloośrodkowym projektem badawczym nad osobami dotkniętymi chorobą Huntingtona (HD) w jej wszystkich stadiach, przedobjawowymi, osobami z grupy ryzyka zachorowania na HD oraz dobranych pod względem wieku i płci osobami z grupy kontrolnej. Głównym celem REGISTRY jest uzyskanie informacji na temat naturalnego przebiegu choroby od szerokiego spektrum osób z mutacją warunkującą HD i osób które pochodzą z rodzin dotkniętych HD, aby umożliwić odniesienie charakterystyki obrazu klinicznego do czynników genetycznych i biomarkerów HD. Projekt ma również na celu przyspieszenie identyfikacji i rekrutacji osób do badań klinicznych, rozwojowi i walidacji czułych i miarodajnych pomiarów klinicznych celem obserwacji zachorowania i zmian w przebiegu HD, które mogłyby być wykorzystanie do pomiaru skuteczności metod leczenia w przyszłych badaniach klinicznych. Bateria testów klinicznych jest złożona z powszechnie znanych skal oceny dla osób z objawami HD, np.: Unified Huntington’s Disease Rating Scale z roku 1999, pobiera się także próbki biologiczne na DNA, osocze, hodowlę limfoblastów i limfocyty. Projekt został zapoczątkowany w 2004 roku i podlegał trzykrotnej zmianie protokołu. Najnowszy przedstawiany protokół zawiera badania dodatkowe w ramach REGISTRY. Badania dodatkowe mają na celu ocenę czułości i wiarygodności nowo skonstruowanych testów do mierzenia specyficzności rzadkich postaci klinicznych choroby niemożliwych do oceny przy wykorzystaniu obecnych technik. Wyniki tych badań dodatkowych w znacznej mierze umożliwią odpowiedź na pytanie, do jakich celów powinno się zdążać prowadząc badania kliniczne.
1 of 81
